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O Papel Do Estrogênio No Crescimento Muscular

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O Papel Do Estrogênio No Crescimento Muscular   Empty O Papel Do Estrogênio No Crescimento Muscular

Mensagem  Helcio Qua Fev 13, 2013 2:32 pm

Androgênios Aromatizáveis E Anabolismo:
Estrogênio pode trabalhar para aumentar o crescimento muscular? É esse hormônio sempre indesejado quando estamos tomando esteroides anabolizantes? Relatórios anedóticos de atletas sugerem que o uso de medicamentos de estrogênio de manutenção, tais como o tamoxifen (antiestrogênio) ou aminoglutetimida (anti-aromatase) podem impedir ligeiramente ganhos de massa muscular durante o tratamento com esteroides.

Não tem sido fácil de encontrar uma explicação ou mesmo algum esclarecimento para esta observação. Aqui eu gostaria de ter um olhar para a eficácia comparativa de certas drogas aromatizáveis e não aromatizáveis e também o possível mecanismo em que o estrogênio pode desempenhar um papel benéfico para o atleta.



O Receptor De Androgênio
Todos os esteroides anabólicos/androgênicos promovem o crescimento muscular, principalmente através do receptor de androgênio celular (abreviado como RA neste artigo).

O esteroide liga e ativa o receptor de androgênio, que finalmente dá a célula uma ordem para aumentar a síntese de proteínas. Este processo já é bem compreendido.

Mas foi sugerido que outros mecanismos podem promover o crescimento do músculo durante a terapia com esteroides, assim, que se encontram do lado de fora do receptor de androgênio. Uma maneira é evidenciada pelo fato de os esteroides que apresentam uma elevada afinidade para o RA no tecido muscular nem sempre promovem um nível igualmente elevado de crescimento muscular.

Em outras palavras, a potência anabólica nem sempre corresponde perfeitamente à afinidade do receptor. É claro que há algumas disparidades que levam em dúvida se o receptor de androgênio é a única coisa no trabalho de crescimento.

A Testosterona, Nandrolona E Metenolona
A testosterona é, sem dúvida, um dos esteroides mais eficazes para a construção de massa muscular disponível para os atletas. No entanto, não é a que tem a maior afinidade para o receptor de androgênio em comparação com alguns outros esteroides.

Por exemplo, demonstrou-se que por eliminação o grupo 19-metilo (nandrolona) tem a afinidade do esteroide para o receptor de androgênio aumentada. A Nandrolona assim exibe aproximadamente 2-3 vezes mais afinidade para o receptor de androgênio em comparação com a testosterona, mas a sua capacidade de promover o crescimento muscular parece ser consideravelmente mais baixa do que a da testosterona a uma dosagem igual.

Uma possibilidade discutida para essa ocorrência é a potência reduzida androgênica da nandrolona. Enquanto a testosterona converte em estreroide da dihidrotestosterona muito mais ativa (3-4 vezes maior afinidade com RA) após interação com a enzima 5-alfa-redutase em vários tecidos-alvo androgênicos, tais como a pele, o couro cabeludo, próstata, fígado e sistema nervoso central, a nandrolona cai para um terço de sua potência original de conversão para o dihydronandrolona que é um fraco esteroide. No entanto, esta ação é muito específica do local, e no tecido do músculo domina a nandrolona como a forma ativa do esteroide. Por isso, esta explicação não pode ser suficiente.

A Nandrolona também difere da testosterona na sua capacidade de ser convertida pela enzima aromatase em estradiol (um estrogênio ativo). Em comparação, a nandrolona aromatiza em aproximadamente 20% da taxa do que a testosterona o faz, e como tal não é muito conhecida como um esteroide estrogênico. É igualmente favorecido quando reduzidos os efeitos secundários estrogênicos, tais como retenção de água, a deposição de gordura e até mesmo ginecomastia (mamilotas proeminentes).

No entanto, os atletas sabem que há uma troca com a reduzida tendência da nandrolona em promover os efeitos secundários, uma vez que se trata de um esteroide anabólico. Com a sua afinidade elevada para o conhecido RA no tecido muscular, este poderia sugerir que o estrogênio pode também ser um importante mediador do crescimento muscular?

Quando olhamos para o Primobolan (metenolona), vemos uma tendência similar. Metenolona é pelo menos tão bom um aglutinante do receptor de androgênio como a testosterona. Segundo alguns relatos, é a par com a nandrolona. No entanto, sabe-se ser muito mais fraco do que ambos os esteroides em promover o crescimento muscular.

Sabemos que metenolona não interage com a 5-alfa-redutase, e como tal, a sua afinidade para o RA não aumenta ou diminui em tecidos-alvo androgênicos. Isso logicamente parece um traço mais favorável para o anabolismo sobre o enfraquecimento que vemos com nandrolona. No entanto, a metenolona é um anabólico acentuadamente mais fraco, e requer doses relativamente elevadas para promover o crescimento. Isso também coloca em questão o papel da 5-alfa-redutase em promover um estado anabólico. Talvez o fato de Primobolan ser um esteroide não-aromatizável é mais relevante.

Estrogênio e GH/IGF-1
Até agora, a explicação mais comum de porque os antiestrogênios podem ser ligeiramente contraproducentes para o crescimento da literatura desportiva tem sido a sugestão de que o estrogênio tem um papel na produção do hormônio do crescimento e IGF-1.O IGF-1 (fator de crescimento tipo insulina 1, anteriormente conhecido como somatomedina C) é, naturalmente, um produto anabólico libertado principalmente no fígado, através do estímulo de GH.

O IGF-1 é responsável pela promoção do crescimento de efeitos (aumento da retenção de azoto, proliferação celular) que nós associamos com a terapia de hormônio de crescimento. Nós sabemos que as mulheres têm níveis mais elevados de hormônio do crescimento do que os homens, e também que a secreção de GH varia ao longo do ciclo menstrual em correlação direta com os níveis de estrogênio. O estrogênio é também muitas vezes encarado como um gatilho chave na liberação do GH em mulheres em condições normais de situações fisiológicas.

Também é sugerido que a aromatização dos androgênios a estrogênios em homens desempenha um papel importante na libertação e a produção de GH e IGF-1. Isto foi evidenciado por um estudo de 1993 dos homens hipogonadais, comparando os efeitos da terapia de substituição de testosterona em GH e IGF-1 com e sem a adição de tamoxifeno.

Quando o tamoxifeno e antiestrogênio foi dado, o GH e IGF-1 foram notavelmente suprimidos, enquanto que ambos os valores foram elevados com a administração de enantato de testosterona por si só. Outro estudo mostrou 300mg de enantato de testosterona semanalmente (em elevados níveis de estradiol) para causar um ligeiro aumento de IGF-1 em homens normais, enquanto que 300 mg semanais de decanoato de nandrolona (um substrato pobre para a aromatase, que provocou uma diminuição dos níveis de estradiol no presente estudo) não elevam os níveis de IGF-1.

Ainda um outro estudo mostra que o GH e IGF-1, tem a secreção aumentada com a administração de testosterona em machos com a puberdade tardia, enquanto que a di-hidrotestosterona (não aromatizável) parece suprimir a secreção de GH e IGF-1,presumivelmente devido à sua forte supressão anti-estrogenica/ação da gonadotropinao. Todos estes estudos parecem suportar uma ligação direta, de mecanismo dependente de estrogênio para GH e/ou IGF-1 de liberação nos homens. É difícil dizer neste ponto apenas como importante o estrogênio é para a produção de IGF-1 no que diz respeito à promoção do anabolismo do atleta com esteroides, utilizando, no entanto, continua a ser um assunto interessante investigar.

Utilização De Glicose E Estrogênio
O estrogênio pode desempenhar um papel ainda mais vital na promoção de um estado anabólico por afetar a utilização da glicose no tecido muscular. Isto ocorre por meio de uma alteração do nível de glicose disponível 6-fosfato desidrogenase.

A G6PD é uma enzima importante no anabolismo de suporte, uma vez que está diretamente ligada à utilização de glicose para o crescimento muscular e recuperação. Durante o período de regeneração após a lesão do músculo esquelético, os níveis de G6PD são mostrados por aumentar drasticamente. A enzima G6PD desempenha um papel vital no que é conhecido como a via da pentose fosfato e, como tal aumento este a causa para a melhora do processo de PPP relacionados em que os ácidos nucleicos e lípidos que são sintetizados em células, e a promoção da reparação de tecido muscular.

Um estudo de 1980 da Universidade de Maryland mostrou que os níveis de glucose desidrogenase 6-fosfato aumentaram após a administração de propionato de testosterona e, além disso, que a aromatização de testosterona para estradiol seja diretamente responsável por este aumento. Neste estudo nem a dihidrotestosterona nem a fluoximesterona poderiam alcançar a de propionato de testosterona em níveis de G6PD, um efeito que também foi bloqueado pela adição da anti aromatase -4-hydroxyandrostenediona a testosterona.

A administrção do 17-beta estradiol causou um aumento semelhante em G6PD, o que não foi observado quando o seu isômero de estrogênio inativo do 17-alfa-estradiol (incapaz de se ligar ao receptor de estrogênio), foi utilizdo. Um anti-androgênio também não poderia bloquear a ação positiva da testosterona. Este estudo fornece uma das primeiras explicações palatáveis para um efeito direto e positivo do estrogênio no tecido muscular.

O Que Isso Tudo Significa?
É uma crença de longa data entre os atletas que as drogas de manutenção de estrogênio podem dificultar um pouco os ganhos musculares durante a terapia com esteroidea e um forte esteroide aromatizável, como a testosterona.

Se vamos ou não descobrir o porquê, a história é outra. Mas a evidência acima fornece um bom suporte para validar um efeito direto e positivo do estrogênio no crescimento muscular.

Será que isso significa que devemos abandonar as drogas de manutenção de estrogênio? Eu não acho que deve ser o caso. É importante lembrar que o estrogênio pode proporcionar muitos efeitos indesejáveis, tais como a retenção de água, a deposição de gordura e o desenvolvimento do tecido do peito feminino (mamilotas evidenciadas), quando se torna muito ativa no organismo masculino.

Claramente se você for planejar um ciclo de alta dose com esteroides aromatizáveis, os antiestrogênios deverão ser uma inclusão importante. No entanto, não podemos ignorar a sugestão de usar drogas de manutenção de estrogênio apenas quando elas são necessárias para combater os efeitos colaterais visíveis durante ciclos de doses leves e moderadas, especialmente se o crescimento muscular é o objetivo final do atleta.

Helcio
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Mensagem  vctor Ter Jun 11, 2013 5:34 am

Só texto espetacular amigo, você é fera. abraços
vctor
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