PH´S - PRO HORMONAIS - PERFIL

Salve galera, segue abaixo um artigo sobre Pro-hormonios e seus perfis...:
boa leitura!


M14ADD:

Nomenclatura: 17a-metil-1,4-androstadiene-3b,17b-diol ou 17a-methyl androst-1,4-dieno-3b,17b-diol

Essencialmente
este pró-hormônio se converte para o designer steroid mais popular de
todos os tempos: dianabol. As taxas de conversão são em torno de 15%
(geralmente discutido).
O d-bol, é 17a-metilado (o que significa que
toxicidade ao fígado é esperada), e pode aromatizar em um potente
estrogeno metilado (o que torna gino uma possibilidade).
A retenção de água é também provável que seja um problema, perdendo-se parte do peso e da força adquirida durante o ciclo.
Ciclos são tipicamente 90 - 120mg por dia durante quatro a seis semanas.


H-Drol:

Nomenclatura: 4-chloro-17a-metil-androst-1,4-dieno-3b,17b-diol

Originalmente
trazido ao mercado pela Gaspari Nutrition como "Halodrol 50", este
composto é a versão diol do esteróide, Oral Turinabol (4
Chlorodehydromethyltestosterone), que ficou conhecido quando os alemães
do leste estavam tomando para os Jogos Olímpicos no final dos anos 60 e
inicio dos anos 70. Basicamente h-drol é o M14ADD com um átomo de cloro
ligado na posição 4. Este grupo de 4-cloro impede tanto aromatização
(conversão do composto em estrogeno) quanto a 5-redução (conversão para
um esteróide baseado em DHT), o que significa que a ginecomastia e os
efeitos androgênicos, como a perda de cabelo são muito menos
preocupantes, e a retenção de água, tbm não é um problema.
As
dosagens ficam por 75mg por dia durante seis semanas. Como primeiro
ciclo, 50mg podem ser eficaz, embora os mais experientes podem tentar
100mg. Efeitos colaterais comuns incluem a aumento da pressão arterial e
"back pumps", e por ser metilado há um grau leve de hepatotoxicidade.

E-Stane:


Trata-se
de um derivado de uma droga japonesa de cancer de mama, epitiostanol.
Embora seja um esteróide ativo e não um prohormonio, alguns resultados
do epi é devido à conversão de Putifar (desoxymethyltestosterone} ou
DMT, P-Plex, Phera-Plex... Uma série de mitos e enganos circundam este
esteróide. Os ganhos são de muito massa magra e seca (por isso um "joint
support" seria recomendado) e alguma perda de gordura pode ser
experimentado (depende da dieta e de formação).
Ciclos são
tipicamente de 30 - 40mg por dia durante quatro a seis semanas, seguido
por um protocolo PCT SERM para evitar "gino rebote".


Stanodrol:

Nomenclatura: 3β-hydroxyetioallocholan-17-um, 3β-hidroxi-5α-androstan-17-um
Sinônimos: Epiandrosterona, androhard

Este
é um pró-hormonio metabolito da testosterona DHT (dihidrotestosterona)
que ocorre naturalmente. Exige uma conversão em duas etapas (através de
3b-HSD e 17b-HSD). É muito androgênica e não particularmente anabolica,
por isso você deverá obter um efeito de endurecimento da massa magra,
melhor agressão nos treinos, e um efeito positivo sobre a libido, mas
provavelmente deve ser evitado por pessoas com propensão a 'MPB' ou
problemas de próstata. Eu não o usaria sozinho, mas pode valer a pena
combar com alguma coisa para compensar alguns dos efeitos colaterais dos
outros compostos (por exemplo, se a outra droga causa baixa na libido
ou letargia).


M-LMG:

Nomenclatura: 13-etil-3-metoxi-gona-2, 5 (10)-dieno-17-um
Sinônimos: Max LMG, 13-etil-tren

Originalmente
trazido ao mercado como Max-LMG pela ALRi, essa 'coisa' parece
estruturalmente similar a alguns dos esteróides indetectáveis (na
época), utilizados no escândalo Balco.
A maioria dos esteróides são
andrógenos, isto é, eles têm 19 átomos de carbono (17 em anéis de
carbono do núcleo esteranos, além de dois grupos metila ligado ao C10 e
C13). Estranos (mais comumente referidos como "19-NOR") não tem grupo
metila em C10 (significando que não há carbono na posição 19). 'Gonanes'
não têm metila ligado ao C10 e C13. M-LMG cai na categoria 'gonane' por
não ter grupos metila, em vez disso, tem um grupo etila no C13. Eu
suspeito afinidade ao receptor de progesterona, mas seja como um
agonista ou antagonista não sei. Relatos de usuários sugerem que se é
usado para bulk e que apresentem riscos de ginecomastia em ciclos, com
efeitos sobre a libido variando de usuário para usuário. Sugiro ciclos
de 4-6 semanas em doses recomendadas pelo fabricante e em usuários que
não têm predisposição para a ginecomastia.

M-Drol

Nomenclatura:
17β-hidroxi-2α,17α-dimetil-5α-androstano-3-ona ou
2-A,17-dimetil-etiocholan-3-one,17b-ol ou (mais precisamente),
2a,17a-dimetil-3-etioallocholan um,17b-ol
Sinônimos: Masteron Methyl Superdrol, Methasterone

Originalmente
trazido ao mercado pela Designer Supplements (até então licenciado à
Anabolic Xtreme), este esteróide designer é uma versão de 17-metilado do
esteroide injetável Masteron. Como sabemos, a metilação-17 não apenas
aumenta a biodisponibilidade oral, como tambem muda o efeito do
esteróide. Pode ser, portanto, mais útil considerar o Superdrol como a
versão 17a-metil-DHT com um adicional de 2-metil (grupos metila em C1,
C2 , 17, e 7a, todos aumentam a atividade anabólica). Na verdade,
Superdrol é um dos esteróides anabólicos mais potentes já trazidos ao
mercado. Infelizmente, é também um dos mais tóxicos, como evidenciado
por uma série de estudos de casos médicos de pessoas hospitalizadas com
icterícia (Doença caracterizada por certa amarelidão na pele e na
esclerótica) ou pior. É por esta razão que os ciclos devem ter curta
duração e com doses relativamente baixas. Devido à sua estrutura, não
pode aromatizar, o que significa que gine é tipico no pós-ciclo. Durante
o ciclo, letargia é comum, assim como 'back pumps'. Por favor, ignore
as pessoas que sugerem que o CEL M-drol é uma versão "b-isômero"
inferior do Superdrol, citando a nomenclatura como prova. O fato de que
rotulá-la etiocholan em vez de etioallocholan é um erro de rotulagem,
não uma indicação de que ele contém o composto errado. Pessoas que
afirmam que ele é o isômero 5b reduzida não conseguem entender a enorme
diferença que faz na forma do esteróide (dobra o anel A fora do plano do
esteróide), que reduz drasticamente a afinidade de ligação ao receptor
(5a-DHT tem 173 vezes afinidade mais forte de ligação do que o 5b-DHT
por exemplo). Para ser franco, se fosse a versão 5b não iria funcionar
(o que faz, por isso não é).
Os ciclos são geralmente 10 - 30 mg por três a quatro semanas, seguido por um protocolo PCT SERM.

P-Plex:

Nomenclatura: 17a-methyl-etioallocholan-2-ene-17b-ol ou 17a-methyl-5a-androst-2-ene-17b-ol
Sinônimos: Desoxymethyltestosterone, Madol, Phera-Plex

Este
esteróide há muito esquecido, patenteado em 1960, mas nunca
comercializado legalmente, foi redescoberto e distribuído aos atletas,
como parte do escândalo Balco. Estruturalmente é uma versão 17-metilado
de um feromônio natural (natural de elefantes), que é de onde vem seu
nome. Devido às técnicas de síntese imperfeita (e na dificuldade de
separação), o Phera disponível comercialmente é na verdade uma mistura
de isomeros 2-eno e 3-eno. Algumas das atividades da Phera pode estar
relacionado com o seu metabolismo do corpo em
dihydro-dihydroxy-desoxymethyltestosterone (foto).

Moderadamente
androgênica e altamente anabólica, essa droga poderosa causa rápido
aumento no tamanho e na força e os usuários freqüentemente relatam uma
euforia leve e libido aumentada. Embora ele não possa aromatizar, os
usuários podem experimentar alguns inchaços ou retenção de água que
podem estar relacionadas com a alimentação/dieta. Por ser metilado, a
saúde do fígado deve ser a principal preocupação quando se encara a
duração do ciclo e dosagem, e eu sugiro 30mg - 45mg por quatro a seis
semanas, seguido por um protocolo PCT adequado.
Este esteróide
tornou-se uma droga de classe C, controlada no Reino Unido em dezembro
de 2009, tornando-se ilegal a venda (ou posse em quantidades de
distribuição), e foi programado em janeiro 2010 nos E.U., tornando-se
ilegal vender ou possuir.





X-Tren:

Nomenclatura: 19-Norandrosta-4,9 diene-3,17 diona ou estra-4,9 diene-3,17 diona

Apesar
de ser conhecido como "tren", este prohormone não pode converter a
trembolona, em vez disso, se converte ao hormônio alvo similar ao
dienolone, que tem uma razão anabolico:androgênico de 10:1. Sendo um
dione (e, portanto, sem a 17b-OH comum a todos os esteróides eficaz) eu
esperaria este composto ter pouca ou nenhuma afinidade com o receptor de
andrógeno na sua configuração atual. Felizmente, o corpo pode converter
a cetona para um grupo hidroxila através da enzima 17b-HSD, o que o
tornará muito mais eficaz.
Este composto deve trazer força, ganhos magros, um aumento na vascularização, dureza muscular e perda de gordura acelerada.
Suplementos
de apoio devem ser inclusos: um produto anti-prolactina, como Vitex, B6
ou P5P, e um suplemento para a pressão arterial comum como a semente de
aipo ou uma baga de Hawthorne. Apesar de não ser 17a-metilado, os
resultados dos testes de sangue normalmente revelam um grau de stress
hepático semelhante aos compostos metilados como h-drol ou epi. O
"Shutdown" é geralmente elevado, com a maioria dos usuários
experimentando(temporária) atrofia testicular e perda da libido. Ciclos
mais comuns são de 90-120mg de quatro a seis semanas, seguido por um
protocolo PCT SERM.
Este composto ser tornou ilegal nos Estados
Unidos a partir de janeiro 2010, mas continua não proibido no Reino
Unido (no momento da escrita).

Alpha One:

Nomenclatura: metil-1-Etiocholenolol-Epietiocholanolone ou 17a-metil-1-androstene-3b, 17b-diol

Originalmente
comercializado pela Legal Gear como metil-1-Alpha, esta é a versão
17a-metilado do 1-AD, então, como 1-AD converte em 1-Testo, M1-AD
converte a M1T (aka Methyl 1-testosterona). Enquanto M1T é proibido nos
E.U., não existe, atualmente, qualquer legislação contra este
prohormonio.
De acordo com a 'Vida', é tão androgênico quanto m1t,
mas cerca de quatro vezes mais anabólica (M1T é aproximadamente duas
vezes tão forte como M1A em ambos os casos, segundo a mesma fonte). A
taxa de conversão M1T deve ser bastante elevada, além de sua
configuração inalterada diol eu esperaria alguma afinidade ao receptor.
Methyl-1-Testo é altamente hepatotóxica (mais do que a maioria dos orais
metilados), e eu não vejo porque isso seria marcado como menos, uma vez
que ambos são 17-metilado (que impede a desativação através do
metabolismo da 17b-OH), e a estrutura de ligação covalente é a mesma.
Isso me preocupa, pois as pessoas normalmente tomam doses de M1A varias
vezes maiores que a de M1T. Eu acho que o exame de sangue dirá. Eu não
recomendaria este composto para iniciantes. Força e ganhos de volume,
devem ser rápidos e profundos, com grande parte devido à retenção de
água. Os efeitos colaterais podem incluir (mas não estão limitados a) a
pressão arterial elevada, letargia, dor nas costas, perda do desejo
sexual, e mudanças adversas nas subfrações de lipoproteínas. Embora no
papel nem este composto, nem os seus metabolitos aromatizam, a
abundância de usuários de M1T que relataram gino durante o ciclo, mostra
que seria prudente assumir um grau de risco com este composto.
A
duração do ciclo deve ser curto e com doses relativamente baixas: 2-4
semanas a 20 - 40mg (alguns usuários optam por ir até 60mg), seguido por
um protocolo PCT SERM adequado.

Cynostane:
Nomenclatura: 2-cyano-17a-methyl-17b-hydroxy-androst-3-1

Cynostane
é um composto anabolizante com ação androgênica extremamente baixa,
tornando-se qualitativamente semelhante ao Epistane. Tratando-se de um
composto que não-aromatiza, não produzirá efeitos secundários mediados
via estrogénos e seu alto grau de ação anabólica o torna uma opção
favorável para os atletas que buscam perda de gordura corporal, mantendo
ou aumentando, a massa muscular. Enquanto Epistane supostamente dá dor
nas articulações, cynostane não tem esse efeito. Usuários descobriram
que eles ganharam mais peso e força com o cynostane do que com o
epistane.

Efeitos Colaterais:
Exame de sangue conduzido por
usuários de Cynostane mostra que ele tem um efeito mais favorável sobre
os lipídios do sangue, e dos valores do fígado do que usuários de
epistane.

Embora as informações e relatos sejam limitados, a
combinação de baixa ação androgênica, a falta de aromatização em
estrogeno, e baixo nível de efeitos colaterias para a saúde geral, faz
de cynostane um composto produzindo muito pouco, se houver, os efeitos
colaterais em comparação com outras HPs.

Comparação de Cynostane alguns outros compostos:
-Superdrol:
Maior aumento de peso do que o Cynostane, mas Superdrol causa inchaço,
enquanto Cynostane, não. Superdrol causa pele oleosa e acne, enquanto
Cynostane não. Os ganhos de força com Cynostane não foram tão grandes
como com Superdrol, mas muito perto. Os ganhos de força com Cynostane
foram maiores do que todos os compostos, exceto Superdrol. Superdrol
causa 'back pump' e letargia horrível, Cynostane não.

H-Drol é
bom em doses muito elevadas (você precisa de dois potes). H-drol causou
alguns efeitos de endurecimento moderados. Os efeitos do endurecimento
Cynostane eram muito maiores do que com o H-Drol não da efeitos
colaterais, semelhante ao Cynostane. dá maiores ganhos de força e ganho
de peso semelhante ao H-drol.

Epistane:
Epistane foi
semelhante ao Cynostane no fato de que nenhum dos dois dão efeitos
colaterais ou retenção de agua. Epistane causa dor nas articulações,
enquanto cynostane não. Cynostane causou maior ganho de peso e ganho
mais força do que Epistane.


D-Plex:

Nomenclatura:
17a-metil-5a-androstan-17b-ol-3-one oxima ou
17a-metil-5a-androstan-17b-ol-3-hydroxyimine ou
17a-metil-etioallocholan-17b-ol-3 hydroxyimine
Sinônimos: d-plex, the one

Originalmente
comercializado (agressivamente), como "The One" pela Applied
Nutriceuticals, este é essencialmente mestanolona (metil-DHT) com um
grupo 3-oxima.
Os dados de 'Vida' parecem promissores, demonstrando
um potencial anabolico de quase quatro vezes maior do que a
testosterona, com qualidades androgenicas de apenas ligeiramente
superior à testo. Isso não leva em conta, entretanto, a diferença de que
a administração foi injetada, ao passo que D-Plex é tomado por via
oral.
Tomado por via oral, o grupo oxima deve ser eficientemente
hidrolisado pelos ácidos do estômago, deixando metil-DHT simples, e por
isso pode ser considerado um pró-hormônio para ele. Alguns sobrevivem ao
banho de ácido, e o resultado será experimentado em parte, do
metabolito de mestanolona, e em parte do composto, como descrito por
'Vida'.

Protodrol:
Nomenclatura: 17a-metil-5a-androst-17b-ol,
ou 17a-metil-17b-hidroxi-5-androstano ou
17a-metil-etioallocholane-17b-ol, ou 17-methylandrostan-17-ol
Sinônimos: Protodrol, desoxymestanolone, desoxymethyldihydrotestosterone

Antes
de ser lançado como "Protodrol" por iForce Nutrition, este composto foi
mencionado no livro de 'Vida', bem como um par de estudos médicos e,
como muitos dos designer streoids, foi sintetizado em um ponto por
Patrick Arnold.
Se você pensou que a nomenclatura se parece muito com
o metil DHT, você esta certo. Este composto é o metil-DHT sem os
3-cetona (assim, poderia ser descrito como mestanolona 3-desoxi).
A
3-cetona geralmente aumenta a atividade, então poderia-se supor que
Metil-DHT seria mais forte do que o seu desoxi primo Protodrol, porém os
dados de 'Vida' sugerem o contrário (vale a pena lembrar que as
diferentes fontes de 'Vida' cita frequentemente diferentes valores para
os mesmos compostos, de modo que não deve ser tomado como verdade
absoluta).
No entanto, o principal ponto de comercialização de
Protodrol não era o seu potencial anabólico ou androgênica, foi a
promessa de ser o único 17a-methil a ser seguro para o fígado.
Apesar
do número relativamente pequeno de casos sintomáticos de lesão hepática
causada por esteróides metilados, a saúde do fígado é uma preocupação
séria (até porque pelo tempo que são sintomáticos, já se está em um mau
caminho). O principal método pelo qual os esteróides 17-alquilados
induzem lesões no fígado, é causando uma condição conhecida como
colestase, que o fígado é incapaz de excretar toxinas no intestino,
através dos canais biliares. Em vez disso, o fígado retém resíduos de
produtos como bilirrubina que começam a vazar para a corrente sanguínea
(causando a coloração amarelada nos olhos e na pele conhecida como
icterícia). Esta condição é geralmente reversível.
Bromossulfoftaleína
(BSP) é um ânion orgânico relativamente não tóxico utilizado in vivo
como um indicador de desempenho do fígado. Eliminação da BSP através do
sistema biliar após injeção iv requer dissociação da albumina no plasma,
translocação através da membrana sinusoidal, conjugação com glutationa
dentro do hepatócito, translocação através da membrana canalicular
biliar e a excreção na bile.
Como você pode ver, se as doses de
protodrol não prejudicam a função das vias biliares nos coelhos em doses
tão altas, que é um bom augúrio para uso humano. No entanto, não exclui
a possibilidade de toxicidade hepática por outros mecanismos.

Mas o que protodrol faz?
Voltando a 2005, vejamos o que Patrick Arnold teve a dizer sobre o composto:
"Postado Originalmente por Patrick Arnold
Eu
tinha algumas pessoas para experimentá-la (protodrol) e um cara em
especial que era um velho amigo na cidade e era a minha cobaia para o
material, já de volta quando eu estava fazendo 4-AD e o seu análogo.
Enfim, o cara volta depois de seis semanas e diz: "Que diabos foi
aquilo?" Eu perguntei o que ele queria dizer e ele disse que é a melhor
coisa que ele ja tinha tomado. Ele teve ganhos de limpos e se sentiu
muito bem e sua força tinha aumentado consideravelmente."

É claro
que, desde então, houveram muito mais pessoas que utilizaram o
composto, e assim para as instruções de dosagem e expectativas do ciclo,
seria sensato consultar relatos de outros usuários

Furaza-A



Nomenclature: 5a-androstano[2,3-c]furazan-17b-tetrahydropyranol ether

Sinônimos: Orastan A, unmethylated Furazabol, CTD Winabol, CEL Furaza-A, Axis Labs Suplemento anabolizante Furazadrol, Furaguno

Originalmente
comercializado por Gaspari como Orastan-A, esta é uma versão
unmethylated do Furazabol (ou Androfurazanol), com um éter THP anexo
para proteger o grupo 17-hidroxila.




Aqui
está o perfil de Vida para unmethylated furaza [1]. ~ 100% da atividade
anabólica do testosterona propionato quando injetada, com apenas 30-50%
da atividade androgênica. A administração oral será menos eficaz devido
ao metabolismo de primeira passagem pelo fígado.
O éter THP
provavelmente será maior parte clivada pelos ácidos do estômago,
deixando furaza unmethylated livre como mostrado no diagrama Vida.
Aquilo que sobrevive com o éter THP intacta pode ser tomada diretamente
no sistema linfático do intestino delgado, evitando a degradação de
primeira passagem hepática, uma vez que o éter THP aumenta as
propriedades lipofílicas da droga. Uma sugestão para aumentar a
quantidade que sobrevive ao banho de ácido eterificados inicial seria a
de dissolver o composto no óleo antes da ingestão. Este era um método
popular de alguns anos atrás com um test-cápsulas de gel éter, apesar de
que eu ouvi os resultados do mundo real tendem a ser decepcionante.

Um
dos pedidos mais estranhos em relação a este composto é que ele impacta
positivamente o colesterol, porém eu acredito que essas afirmações
remontam a uma época em que a importância do subfrações de lipoproteínas
foram mal compreendidas e uma diminuição do colesterol total foi
considerado positivo, hoje entendemos que Isto é provavelmente devido a
uma queda nos níveis de HDL ("colesterol bom") e não é um aspecto
positivo dos efeitos de uma droga.

Este composto é Furazabol que
prostanozol (ou Stanz-p) é winstrol, com furaza unmethylated sendo
geralmente considerado como o superior dos dois. Aparentemente,
Furazabol seria mais forte se tivesse um 4-eno, mas Winny seria mais
fraca com o mesmo tipo de vínculo duplo [2]. 17α-metil-4-androstene-2
,3-furazan-17β-ol é tanto mais anabólicos androgênicos e mais do que
Furazabol pela administração oral de acordo com o gráfico a seguir:





A
linha grossa preta sólida é rotulado androfurazanol (ilegal) Furazabol.
A linha pontilhada fina (compostos V) é Furazabol com um 4-eno.

V
composto não é listado na Controlada EUA Substances Act ou uso indevido
de Drogas do Reino Unido Act, e, portanto, ser tão legal como qualquer
um dos outros esteróides mercado cinza vendidos atualmente, se alguém
tê-lo personalizado sintetizados.

DHT-base, com um sistema de
anéis 2,3 furazan, aromatização é impossível, assim gyno no ciclo não
deve ser uma preocupação com Furaza-A. Efeitos e efeitos colaterais
serão ambos um pouco menos pronunciada do que a maioria dos compostos
comumente ciclo, mas o original Orastan A teve uma sequência vocal que
será sem dúvida o prazer de vê-lo voltar ao mercado.
ciclos
Individual será tipicamente utilizados para minimizar a perda muscular
durante o corte, e muitas vezes não é guardada com outros compostos para
combater seus efeitos enrijecimento muscular, ganhos de magra, e
relativamente baixo perfil de efeitos colaterais.
Ouvi dizer que os
efeitos vão começar a ser sentido em torno da marca de 200mg, com a
maioria dos usuários optarem por dosagens de cerca de 300mg ED, que pode
começar a ficar muito caro.

Referências e leituras adicionais:
[1] Os andrógenos e de agentes anabolizantes, Julius Vida 1969

[2]
Investigações sobre esteróides. V. Estudos Farmacológicos. (1).
Anabólicos e androgênicos Atividades de
17β-hidroxi-17α-metil-5α-androstano [2, 3-c] furazan (Androfurazanol),
um novo Active esteróide anabólico por Akira Kasahara, Onodera Takeshi,
Mogi Michiko, Yasuo Oshima e Masao Shimizu

http://www.modernfitnessforum.com/showt ... d-Profiles